O Meu Cantinho
Uma maneira simples de uma adolescente com Fibrose Quistica , desabafar perante o 'Mundo' todas as suas frustrações , receios mas também alegria , força e coragem . Porque ter Fibrose Quistica , é continuar a Viver sem nunca desistir em prol de uma Vida Melhor :D
terça-feira, 21 de abril de 2009
UMA NOVA VIDA
www.filipatransplante.blogspot.com
:D
sábado, 28 de março de 2009
Mais que uma Festa ... Amizade :D
Era isto que sentia, na animação de pessoal a sorrir , a cantar, dançar , até que numa brincadeira , levei uma valente cabeçada na testa e no olho. Caí mesmo em cheio no chão.
Não conseguia ver do olho esquerdo , era tudo preto …
O pânico cercou-se de mim e de todos que estavam á minha volta mesmo.
Doía-me tanto o olho , nada conseguia ver e o pensamento de culpa por tudo aquilo ter acontecido estava a dar comigo em doida .
Todos a perguntar se estava bem. Mas pior que isso era a cara de apavorado do Miguel, então quando disse que não conseguia ver , era dessa vez mesmo que ele caía para o lado.
Mas conclusão de tudo isto, a melhor coisa da noite, foi ver a preocupação de todos mesmo.
Uniram-se de uma maneira, que realmente me fez sentir tão aconchegada.
Chorava de dor, de desespero, mas de “Orgulho” por toda aquela simpatia por parte deles.
Olhar á minha volta, e ver as caras de todos apavorados e preocupados comigo foi muito gratificante.
E desculpem ter 'estragado' a festa :b
Voces souberam , descobriram , ajudaram e animara-me :b
Obrigada por Tudo :DTudo de ontem ficou no meu coraçãozinho <3
Miguel * Hélder * Mariana * Daniel * Diogo * Sofia * Daniela * Sara no Seu Melhor :D
sexta-feira, 23 de janeiro de 2009
A Vida: um Direito ou uma Sorte?
Todos nascemos iludidos (ou melhor iludem-nos) com festas, sorrisos e uma entrada para um Mundo Perfeito.
Vamos crescendo e sempre encobertos e resguardados pelos pais para uma eventual queda, problema ou mesmo precipício.
Mas chega a uma certa idade e somos postos á prova. Em que nos aparecem obstáculos que temos de tomar a iniciativa de: ir contra eles ou enfrentá-los. Aqui só nos resta mesmo pensar bem e agir de acordo com os valores que nos foram ensinados pelos nossos “professores de Vida”.
Eu sempre enfrentei todos os obstáculos com o maior sorriso e a maior força que podia e que me foi transmitida por família e amigos.
Mas quando, desde o dia que nascemos, sabemos que padecemos de uma doença e de um momento para o outro a nossa vida é entregue á sorte do aparecimento de pulmões, num transplante. Quando passamos sete meses de um ano num hospital, aqui sim dá-mos o valor á vida.
São nestas situações que pensamos e paramos e vemos a sorte em que temos
E se algo nos correr menos bem, não devemos culpar ninguém, nem a nós mesmos. Porque não podemos evitar esses contra-tempos, mas tiramos sempre um ensinamento delas para os possíveis seguintes obstáculos.
Nunca devemos dizer “Quero parar”, mas sim “Quero lutar, para não ter vontade de parar” . E por isto não devemos nos encostar e lamentar, mas sim levantar e lutar. E provar que temos o Direito de ter a Sorte de ter uma Vida.
Tu, Eu, Aquele e Aquela somos pessoas, somos alguém que lhe foi dado uma oportunidade de conhecer este Mundo. E não a devemos “desperdiçar” porque seja quanto tempo for, tem de ser com qualidade.
domingo, 18 de janeiro de 2009
Doar um Orgão é devolver uma Vida
Todos nós estamos vivos e gostamos disso. Se calhar valorizamos a vida , ou não .
Mas há um assunto que por nós , adolescentes , por vezes (ou mesmo quase sempre) não é falado , nem nos passa pela cabeça as voltas que dão. Dizemos nós que Doação de Órgãos é para os adultos. É algo que só nos é aplicado quando somos “velhos” e depois de mortos. Mas se nos consideramos adultos para sair , para refilar com os mais velhos , também temos de assumir uma posição adulta nestes assuntos.
O que se ouve é: “Tirarem-me coisas ? Nem pensar. Que tirem aos outros”. Pois mas estes “outros” dizem o mesmo e assim continuamos com os centros de recepção de órgãos praticamente vazios .
Mas estas mesmas pessoas que querem ir “com tudo lá dentro” , quando têm um familiar com leucemia , com paragem renal , com insuficiências respiratórias , reclamam não haver esses mesmos órgãos. E protestam porque os outros dizem que já são velhos , e salvar a vida a outros idosos ? É prolongar um sofrimento . Será na opinião de alguns , mas será que são só esses mesmos idosos que precisam ? Pois , NÃO ! Existem pessoas , crianças , adolescentes que necessitam dessa mesma solidariedade e humanidade dos outros . E agora será que tu mesmo pensas que ainda não vale a pena salvar uma vida ?
Pois , o porque de eu , adolescente de 17 anos pensar neste assunto ? Certamente que se não tivesse a necessidade da recepção de pulmões , também não pensaria . Mas a verdade é que preciso .
E isto faz-nos pensar , com esta minha mesma situação , consegui fazer com que familiares , amigos e conhecidos parassem e pensassem em querer dar um dos seus órgãos, quando não precisassem deles.
E esta mentalidade devia permanecer na sociedade , se quando morremos podemos tornar aquele órgão a salvação de outra pessoa , o porque de não querermos ?
Um simples acto de dar sangue é doar uma vida .
Que tal começarmos a pensar que para quem dá um órgão é tão pouco e para quem espera por ele é TUDO, é uma Vida que é devolvida !
Se temos alguém na família que quer doar órgãos para salvar alguém , quando ele próprio não tem salvação , autorizemos e não façamos que mude de ideias.
Dos seus pulmões uma criança pode continuar a respirar , do coração retomar as corridas nas suas brincadeiras , da sua córnea pode começar a ver … Entre muitos outros …
Parem , pensem e doem os vossos órgãos , para que muitos outros continuem a sonhar.
sábado, 29 de novembro de 2008
O Traçar de Uma Vida *.*
Mas existe outras que o traçado é a lápis , são aquelas decisões que tomo a medo , com receio que não corra como quero. Por vezes , tempos depois já as posso passar a caneta e sorrir porque elas se concretizaram com sucesso e o desenho se formou. Ou então pego na borracha (acompanhada com uma lágrima) e mentalizo-me que aquilo tem de ser apagado e nunca poderia ter sido desenhado.
E ainda existe o traçado que mais gosto , que mais me faz sentir uma ‘artista’ . é aquele traçado que não êxito a passar a caneta logo. Sem medo de me ter enganado , sem medo de ‘emborratar’ o desenho. Traçado este com canetas coloridas. Pretos ? Nãooo … Azuis ,vermelhos , amarelos , laranjas .. Tudo aquilo que transmita Alegria , Amor , Vida . Pois é isso que o meu ‘desenho’ quer transmitir. É isso que quero que a minha Vida seja.
Porque existem elementos na minha vida que são traçados fixos , traçados que são colocados sem medo , traçados a caneta e num local onde seja proibido os correctores.
Porque também na Vida , na Minha Vida , não quero perder tempo com ‘apagamentos’ , mas sim com ‘revisões’ . Quero analisar os traçados que têm de ser apagados e ver a melhor maneira de serem corrigidos.
E nunca irei apagar um traçado , que transmite uma vontade minha, mas sim irei-o corrigir , achar uma maneira mais perfeita pra ele possa ser visto e ser elogiado pelos meus ‘Artistas’ .
domingo, 28 de setembro de 2008
Regresso , mas é lutar sempre :')
Mas é tão dificil aceitar o novo Mundo , a nova realidade , a nova Vida . Vai ser como nascer de novo , adaptar-me a novas experiencias , a adapatação dos outros a mim de uma maneira diferente.
Dei por mim a recordar videos , fotos , mensagens , frases ditas que nunca me sairam da memória . E as lagrimas cairam tanto tanto . Nao sei explicar , a saudade de um passado , a saudade de um sorriso que realmente valia a pena . Era assim que pensava ontem quando cheguei a casa .
Mas hoje , penso de maneira diferente . Cresci durante um dia , é verdade . Agora vejo que crescemos mesmo de um dia pro outro .
E mais uma vez fui obrigada a crescer mesmo rápido . Ontem passei mais um dos meus momentos mais felizes da minha Vida . Amigos em casa , recepção expectacular . Momentos esses que nnca sairao da beira dos outros que me fazem lutar todos os dias .
Amigos esses que sao os verdadeiros , amigos esses que agora mais que nnca precisarei deles e descobri que esses nnca perdirei . Esteja eu de que maneira esteja , com o que quer que seja e onde seja . Estarao sempre aqui , do meu lado.
E a conclusao que chego é que no passado era feliz , era ! Mas que no Presente sou muito mais feliz , a dar o maior e verdadeiro valor da Vida . O que interessa é aproveitar os dias ao maximo . Nao interessa como , mas aproveitá-lo e chegar ao fim do dia e dizer “Venci mais um dia, Mais uma Luta , mais um esforço , mas mais um Vitória que me faz lutar amanha , por um dia igual”
Isto só é possivel pqe tenho os melhores amigos , os melhores companheiros , os melhores de tudo (:
Obrigada desta vossa amiga que vos AMA TANTO .
sexta-feira, 18 de julho de 2008
Á procura da Razão de tudo isto ...
“Oh mãe que dia é hoje ?”
Esta pergunta quando estou casa , prova distracção ou outra coisa qualquer . Mas aqui dentro é penosa essa pergunta. Aqui perco a noção dos dias , perco a noção daquilo que já passou e só me vem á ideia aquilo que ainda tenho que passar .
Eram quinze dias , chegado ao grande dia 8 de Julho , o meu sorriso enorme em sair finalmente , vem o médico e diz “É melhor os vinte e um dias” e eu “Ok” . Se era mesmo p´ro meu bem , eu acredito e tenho plena confiança neles.
Chega então o dia 16 de Julho , era mesmo o dia ideal , vem o medico com uma daquelas noticias que caem na nossa vida como uma bomba .
“Ana Filipa vais ter uma consulta em Lisboa , p’ra seres avaliada p’ro transplante” .. Ui , nesta altura não sabia se devia sorrir porque quando o fizer vou ficar melhor ( apesar de não curada ) ou se devia chorar e revoltar-me porque tudo isto está a ser tão rápido. É uma confusão , é tudo ao mesmo tempo . Não vou embora e ainda tomo conhecimento de tudo isto.
E então são mais dois dias e vou p’ra casa (pensava eu) . Mas foram os dois dias mais cansativos e dolorosos. Andei de lado p’ra lado , dentro do Maria Pia, no Sto António , na clínica do SMIC . Correrias de exames , tac’s , rx’s , heemogramas , gasimetrias , ecografias … tanta coisa , e as veias que nem p’ra tirar sangue agora são “competentes” . As mãos pisadas e inchadas são o meu normal , nem com o Tété ( nome fofinho p’ro meu cateter central ) me dá descanso .
Chegado o dia 18 de Julho , depois de tantas recusas de alta , de tantas desilusões , pensei mesmo que era hoje … mas não … mais uma vez , não … Só vou p’ra Lisboa 3ª feira , são mais cinco dias e sem a certeza de quando voltar terei alta .
Será que vale a pena ter as mãos pisadas , os braços inchados , dores e este cansaço ? Os médicos dizem que estamos num bom caminho … E eu quero mesmo acreditar nisso !
Fazem-me acreditar que tudo vai mudar e o dia de “amanhã” vai ser melhor.
E a Filipa , está a renascer … A força de cada um , a coragem e a amizade está a ser a razão de tudo .
Porque neste momentos , vocês , os amigos são a Razão …
“ Vale a pena sempre , só por vos ter ao meu lado (‘: “
Adoro-vos imenso mesmo *